Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından "Alerjen Ürünlerin Ruhsatlandırılması" konulu bir duyuru yapıldı. Yurt dışında üretilip, ülkemize ithal edilecek ürünler için GMP denetim başvuruları ile ilgili hususlar “Yurt Dışı Üretim Tesislerinin GMP Denetimleri İçin Yapılacak Müracaatlara Dair Kılavuz” hükümleri çerçevesinde yürütülecektir.
İlgili Bağlantılar: