Ürün Güvenliği ve Denetimi Genel Müdürlüğü İthalat Denetimleri ile ilgili yazısı: İsviçreli imalatçıların AB piyasasına arz edecekleri yeni yönetmelik kapsamı tıbbi cihazlara yönelik herhangi bir üçüncü ülke imalatçısının tabi olduğu yükümlülükleri yerine getirmesi gerektiği bildirilmiştir.
İlgili Bağlantılar: