Yurt Dışı Üretim Tesislerinin GMP Denetimleri ve Yurt Dışı Üretim Tesislerinin GMP Denetimleri İçin Yapılacak Müracaatlara Dair Kılavuz
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu pandemi nedeniyle yurt dışı üretim tesislerinde yerinde GMP denetimlerinin risk esasına dayalı yürütülmesi uygulamasını kaldırmış olup Yurt Dışı Üretim Tesislerinin GMP Denetimleri ve Yurt Dışı Üretim Tesislerinin GMP Denetimleri İçin Yapılacak Müracaatlara Dair Kılavuzu 6 Ekim 2023 tarihi itibariyle güncellemiştir.
İlgili Bağlantılar: